VivaTaq Polimeraza DNA

Zastosowanie polimerazy VivaTaq daje doskonałe wyniki w amplifikacji nawet niewielkiej ilości DNA. Jej niezaprzeczalną zaletą jest efektywna i wysoce specyficzna amplifikacja trudnego materiału jakim jest modyfikowane dwusiarczkiem DNA.

VivaTaq Polimeraza DNA jest chemicznie zmodyfikowaną wersją polimerazy Taq pozwalającą na prowadzenie reakcji amplifikacji DNA typu hot-start. Użycie VivaTaq polimerazy DNA w znacznym stopniu podnosi specyficzność reakcji. Enzym pozwala zmniejszyć ilość niespecyficznie powstających produktów i w rezultacie otrzymać właściwy produkt często tam, gdzie w warunkach zwyczajnej reakcji amplifikacji nie jest to możliwe. Źródłem pochodzenia VivaTaq polimerazy est szczep Thermus aquaticus.

Enzym ten wykazuje maksymalną aktywność w temp. 70-74C , czas półtrwania w 94C wynosi w przybliżeniu 45 min. VivaTaq Polimeraza prowadzi syntezę DNA w kierunku 5'- ->3′ w obecności jonów Mg2+ i przy odpowiednim stężeniu dNTPs .

VivaTaq Polimeraza DNA posiada również aktywność egzonukleazy 5 - ->3′ która wyłącznie ujawnia się podczas pracy enzymu na dsDNA. Obecność aktywności 5'- ->3′ egzonukleazy umożliwia wykorzystanie go w reakcji amplifikacji DNA metodą real time.

Otrzymany produkt reakcji , może posiadać na końcach dodatkową zasadę (A) .Jest to szczególnie przydatne podczas późniejszej reakcji klonowania, natomiast w przypadku konieczności otrzymywania produktów bez dodatkowej zasady (A), polecamy Polimerazy DNA izolowane z archeobakterii - PrestoPfu lub HiFiTaq Polimerazę DNA.

Maksymalna długość fragmentu, jaką można otrzymać z wykorzystaniem VivaTaq Polimerazy DNA wynosi w przybliżeniu 5000 – 6000 p.z.

W celu przeprowadzenia pełnej aktywacji VivaTaq Polimerazy DNA zalecamy denaturować enzym w temp. 94 0C 10-15 min. („gorący start”).

Enzym z czasem "starzeje się" i powinien zostać wykorzystany w przeciągu 12 miesięcy od daty sprzedaży.

Przechowywanie: - 20 0C Przewóz w specjalnych warunkach nie jest niezbędny.

Bufor reakcyjny z Mg 2+ (x10): 700 mM Tris-HCl, pH 8.3 / 25 0C, 166 mM (NH4)2SO4, 25 mM MgCl2

Bufor do przechowywania (x10): 20mM Tris-HCl (pH 8.0), 1mM DTT, 0.1 mM EDTA, 100mM KCl, 0.5% Nonidet TM P40, 0.5% Tween TM 20, 50% glicerol.

Definicja jednostki: Jedną jednostkę enzymu definiuje się jako ilość enzymu, niezbędną do przeprowadzenia reakcji inkorporacji 10 nmoli dezoksyrybonukleotydów dNTPs do frakcji polinukleotydowej zabsorbowanej na nośniku stałym, w czasie 30 min w temperaturze 74°C.

Stężenie: 5u/ul

Viva Taq Polimeraza DNA - karta produktu w formacie pdf.

Viva Taq Polimeraza DNA - MSDS w formacie pdf

VivaTaq Polimeraza DNA - karta produktu w formacie zip

VivaTaq Polimeraza DNA - prowadzenie reakcji syntezy DNA PDF 619kb

Prowadzenie reakcji przy użyciu VivaTaq Polimerazy DNA PDF więcej

UWAGA: Ograniczenia w zastosowaniu: Ten produkt został zaprojektowany i wykonane wyłącznie do celów badawczych. Nie został przetestowany w kierunku zastosowania do celów diagnostycznych i do bezpośredniej produkcji leków oraz do celów związanych z produkcją leków.