RNaza A (rybonukleaza A)

 RNaza A (Rybonukleaza A) jest endorybonukleazą o masie cząsteczkowej 13,7 kDa charakteryzującą się wysoka aktywnością w stosunku do ssRNA i dsRNA oraz RNA w hybrydowych czasteczkach RNA:DNA. Enzym hydrolizuje wiązania fosfodiestrowe 3' przy pirymidynach w cząsteczkach RNA, pozostawiając nietknięte cząsteczki DNA. Enzym jest aktywny w szerokim zakresie pH. Główne zastosowanie to czyszczenie kwasu dezoksyrybonukleinowego DNA z RNA.
Źródłem pochodzenia enzymu jest trzustka wołowa.

Aktywność enzymu:

RNaza A jest bardzo aktywna w zróżnicowanych warunkach i bardzo trudna do inaktywacji.
Optimum pH dla RNazy wynosi 7.0-7.5. Rekomendowane stężenie robocze RNazy w końcowej objętości roztworu wynosi 10 µg/ml ( np. przy usuwaniu RNA z preparatu plazmidowego; trawienie 1 h, RT) lub 100 ng/ml ( do uzyskania lepkich końców dwuniciowego cDNA).

Specyficzność działania:

Specyficzność działania RNazy A jest zależna od stężenia soli. Przy niskim stężeniu soli (do 100 mM NaCl) RNaza A przecina jedno- i dwuniciowe RNA oraz RNA w hybrydach z DNA. Przy wysokim stężeniu soli (>300 mM NaCl) enzym przecina tylko jednoniciowy RNA.

Inaktywacja enzymu:
Enzym jest inhibowany przede wszystkim przez DEPC, sole guanidyny (4 M GuaSCN), β-merkaptoetanol, metale ciężkie, inhibitor RNaz z ludzkiego łożyska.

W celu usunięcia RNazy A z próby należy trawić ją proteinazą K, a następnie przeprowadzić kilkukrotną ekstrakcję fenolową.

Przechowywanie w stężeniu 1-10 mg/ml w buforze do przechowywania.
 

Aktywność: 85u/mL (wg. Kunitz)

Bufor do przechowywania:

10 mM Tris-HCl o pH 7.5; 15 mM NaCl lub 10 mM Tris-HCl o pH 7.5, 1 mM EDTA o pH 8.0

Ograniczenia w zastosowaniu: Ten produkt został zaprojektowany i wykonany wyłącznie do celów badawczych. Nie został przetestowany w kierunku zastosowania do celów diagnostycznych i do bezpośredniej produkcji leków oraz do celów związanych z produkcją leków.